Само название «скрининг» может вызвать обеспокоенность и настороженность новоявленных мам и пап. Однако, поводов для беспокойства здесь нет — нужно понимать, что этот специальный анализ крови новорожденного защитит его от многих серьезных заболеваний.
Простое исследование позволяет выявить врожденные наследственные патологии обмена веществ, эндокринопатии, муковисцидоз в первые дни жизни и предотвратить их развитие.
В Украине сегодня обязательным является скрининг пяти заболеваний (муковисцидоз, врожденный гипотиреоз, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, галактоземия).
С 2018 года «Лаборатория Др. Редгера» ввела расширенный скрининг новорожденных, который включает исследования на выявление 42 врожденных заболеваний.
Узнать больше, когда и как проводится тестирование новорожденных детей, какие лабораторные методики применяются можно, получив консультацию на сайте https://redgerlab.kiev.ua/ru/home/.
Главной задачей исследования является выявление недугов, которые развились в результате внутриутробных аномалий.
Кровь на анализ у малыша берут из пяточки с помощью стерильного скарификатора. Если роды прошли своевременно, то это – на 2-3 день его жизни, если раньше срока – на 7 день, пока внутренние органы и системы еще полностью не сформированы. Результаты исследований родители получают, как правило, через 2-3 недели.
По мнению медицинских специалистов, скрининг поможет выявить заболевание и назначить своевременное лечение. Кроме того, данные исследования помогут организовать образ жизни ребенка так, чтобы он был здоровым.
К примеру, симптомы фенилкетонурии (отсутствие фермента для расщепления лактозы материнского молока) становятся видны только на 2-3 месяц жизни ребенка. Это проявляется в отставании развития и на этом этапе может стать вопрос об инвалидности. Если болезнь выявить на ранней стадии, малышу выпишут лечебную безлактозную смесь и ребенок сможет развиваться как здоровые дети.
Прежде, чем отказаться от скрининга, нужно хорошо подумать, ведь в первые дни жизни ребенка можно выстроить максимально эффективную схему лечения, которая в перспективе позволит малышу избежать тяжелых осложнений и возможной инвалидности.
На сегодняшний день данный метод является самым точным способом ранней диагностики генетически обусловленных патологий. По рекомендации Всемирной Организации здравоохранения скрининг новорожденных включен в список обязательных медицинских тестов для малышей.
